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Servicios Pacientes > EMBRACE

EMBRACE: Embryo Analysis of Culture Environment

El test no invasivo que durante un tratamientode FIV permite priorizar para la transferencia los embriones con mayor probabilidad de lograr el embarazo de un bebé sano.​

  • Descripción
  • Características
  • ¿Cómo funciona?
  • Información científica

Un test no invasivo para un tratamiento de FIV más seguro y eficaz

Permite evitar biopsias embrionarias y reducir costes

Permite el uso a un mayor número de pacientes

Descripción

Al pasar por un tratamiento de FIV, por tu edad u otros factores, es muy importante elegir un embrión sano para llevar a cabo tu tratamiento con éxito.

¿Qué es el test EMBRACE?

  • EMBRACE es un nuevo test no invasivo que os ayuda a ti y a tu médico a identificarlos mejores embriones para tu trasferencia durante tu ciclo de FIV.
  • EMBRACE permite identificar los embriones con mayor probabilidad de tener el número correcto de cromosomas, lo que aumenta las opciones de conseguir el embarazo de un bebé sano.
  • Embrace clasifica tus embriones ordenándolos según su probabilidad de ser sanos. Los embriones con mejores posibilidades obtienen la puntuación más alta y serán priorizados para la transferencia.
  • Nuestros laboratorios trabajan para que tu médico pueda recomendarte la mejor opción para conseguir el embarazo de un bebé sano.
Características
  • Beneficios
  • Indicaciones

Razones para utilizar EMBRACE

  • Una solución no invasiva para un tratamiento de FIV más seguro y eficaz.
  • Permite evitar biopsias embrionarias y reducir costes clínicos, por lo que será beneficiosa para un mayor número de mujeres.

¿Es EMBRACE un test para ti?

  • Para todas aquellas mujeres que quieren aumentar sus opciones de embarazo, sin recurrir a métodos invasivos.
¿Cómo funciona EMBRACE?

FOLLETO INFOGRÁFICO

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  Preguntas Frecuentes

DRA. CARMEN GARCÍA PASCUAL
MOLECULAR BIOLOGY SPECIALIST

DR. LUIS NAVARRO SÁNCHEZ
MOLECULAR BIOLOGY SPECIALIST

¿Qué es EMBRACE?

EMBRACE es un estudio que se ofrece a las parejas que se realizan un tratamiento FIV para seleccionar aquellos embriones con mayor posibilidad de dar lugar a un bebé sano.

El EMBRACE es un estudio genético que nos permite averiguar si el número de cromosomas de un embrión es el correcto analizando el medio de cultivo donde se ha desarrollado el embrión.

Un número de cromosomas correcto es esencial para conseguir un embarazo y un bebé sano en casa.

¿Qué tipo de resultados obtengo con EMBRACE?

La información genética que obtenemos con el EMBRACE de cada embrión es utilizada (como un biomarcador) para hacer un ranking de todos los embriones de ese ciclo, con el fin de seleccionar para transferir el que tiene más probabilidades de implantar y dar lugar a un embarazo saludable.

¿Se decartan embriones para transferencia dependiendo del contenido genético?

El EMBRACE es un sistema de priorización, con el objetivo de elegir para la primera transferencia embrionaria aquel embrión con mayor probabilidad de éxito en un ciclo de FIV. A cada embrión se le adjudica una probabilidad de ser cromosómicamente normal en función de los resultados de su análisis del medio de cultivo. De este modo, todos los embriones de un ciclo son candidatos para transferencia con una gradación de su probabilidad de éxito.

¿Qué pasos se siguen si se transfiere un embrión con un número anormal de cromosomas?

Es muy importante que si se transfiere un embrión anormal y el embarazo se produce, se realice análisis prenatal no invasivo donde se estudien los 24 cromosomas y pequeñas deleciones de 6Mb como el NACE 24. El fin es corroborar, junto con las ecografías del seguimiento, que el feto no presenta ninguna anomalía. Generalmente, no se recomienda la transferencia de embriones con anomalías en los cromosomas compatibles con un recién nacido vivo no sano , como son los cromosomas 21, 13 y 18).

¿Estarán mis embriones a salvo con el test EMBRACE?

Los embriones se quedan a salvo en la clínica. A nuestro laboratorio solo se envía el medio de cultivo donde los embriones han estado desarrollándose.

¿Qué les ocurre a mis embriones con el test EMBRACE?

El protocolo de EMBRACE es no invasivo, lo cual quiere decir que no se le realiza ninguna técnica invasiva al embrión (como puede ser una biopsia de trofoectodermo en el caso de realizar un PGT-A). La única diferencia con el cultivo convencional clínico es que se realizan unos lavados extra al embrión para evitar la presencia de contaminación. Estos lavados extra NO tienen ningún efecto adverso en el desarrollo de los embriones.

¿Cuáles son los beneficios de realizar un EMBRACE frente a no realizar ningún análisis genético?

Con el EMBRACE analizamos el contenido cromosómico de los embriones de una manera no invasiva. La alternativa es elegir el embrión para transferir en base a la morfología. Sin embargo, que un embrión sea “bonito” no está siempre relacionado con que el embrión sea cromosómicamente normal.
 
Por esta razón, el EMBRACE nos da una información más completa y precisa para seleccionar para transferencia el embrión con más probabilidades de dar lugar a un embarazo sano. Con el EMBRACE aumentamos la probabilidad de que la primera transferencia embrionaria termine en un embarazo sano. Por eso otras ventajas asociadas serían la reducción del número de transferencias necesarias para conseguir un embarazo sano y con ello reducir el tiempo del tratamiento.

¿En qué casos es posible practicar EMBRACE?

Al ser un biomarcador de calidad embrionaria se puede aplicar a cualquier paciente de Fecundación in vitro que quiera mejorar las probabilidades de éxito en su tratamiento, sin necesidad de realizar técnicas invasivas en sus embriones.

Ver evidencias científicas

*Carmen Rubio, Luis Navarro-Sánchez, Carmen M. García-Pascual,…Denny Sakkas, Laura Rienzi, & Carlos Simón. American Journal of Obstetrics and Gynecology. First published version available online: 26-MAY-2020 DOI information: 10.1016/j.ajog.2020.04.035.

*Rubio C, Rienzi L, Navarro-Sánchez L, Cimadomo D, García-Pascual CM, Albricci L, Soscia D, Valbuena D, Capalbo A, Ubaldi F, Simón C. Embryonic cell-free DNA versus trophectoderm biopsy for aneuploidy testing: concordance rate and clinical implications. Fertil Steril. 2019 Sep;112(3):510-519. doi:10.1016/j.fertnstert.2019.04.038. Epub 2019 Jun 11. PubMed PMID: 31200971.

*Vera-Rodriguez M, Diez-Juan A, Jimenez-Almazan J, Martinez S, Navarro R, Peinado V, Mercader A, Meseguer M, Blesa D, Moreno I, Valbuena D, Rubio C, Simón C. Origin and composition of cell-free DNA in spent medium from human embryo culture during preimplantation development. Hum Reprod. 2018 Apr 1;33(4):745-756. doi: 10.1093/humrep/dey028. PubMed PMID: 29471395.

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