7 días laborables*
Es una prueba no invasiva para detectar el Síndrome de Down de forma segura, además de otras anomalías como el síndrome de Patau o el síndrome de Edwards.
Una sencilla extracción de sangre periférica de la madre permite la detección de ADN libre circulante en el plasma materno mediante tecnología de secuenciación de nueva generación y análisis bioinformáticos avanzados.
Este test prenatal es una prueba no invasiva, tal y como su nombre indica, lo que quiere decir que no pone en peligro tu salud, ni la del bebé.
Esta prueba nos permite saber si, concretamente, tu bebé tiene una alteración en los siguientes cromosomas:
Si algo caracteriza esta prueba prenatal es que se trata de un test prácticamente indoloro. Además, a partir de la décima semana podrás realizarte el test.
A nivel cromosómico, Nace detecta anomalías en el número de cromosomas, no en su estructura, y sólo para un número limitado de cromosomas, pero son los cromosomas relacionados con anomalías en gestaciones evolutivas a partir de segundo trimestre de embarazo.
Si la transfusión fue de sangre completa, deberían transcurrir como mínimo 6 semanas entre la transfusión y la extracción de sangre para el test Nace.
Si la transfusión es sólo de células rojas, éstas no tienen núcleo, ni DNA.
En intervenciones de traumatología, donde se transfunde mucha sangre, se ha detectado presencia de leucocitos donados hasta un año y medio después.
Si, se puede hacer en ambos casos.
Si, se puede realizar el test Nace, teniendo en cuenta que en estos casos no se puede informar de sexo fetal, ni alteraciones para los cromosomas sexuales. Sólo se informa de presencia o ausencia de cromosoma Y.
Si el saco ha desaparecido, el test prenatal no invasivo de Igenomix puede indicarse; no obstante, debe tenerse presente que en la sangre materna podría quedar ADN remanente del saco desaparecido; esto podría dar lugar a un resultado falso positivo respecto a la dotación cromosómica del feto viable.
Si persiste el saco (aunque sea no evolutivo) el test no debe indicarse.
La probabilidad de que el saco haya desaparecido es muy elevada, si bien es cierto que todavía existe riesgo elevado si el intervalo en el que se realiza el test y en el que desaparece el otro feto es corto, puesto que todavía habría bastante ADN del otro feto.
No hay datos empíricos que contribuyan a confirmar el % de riesgo/ menor sensibilidad del test frente a este problema – se trata de un escenario posible por el hecho de que el ADN analizado venga de la placenta.
Se debe realizar amniocentesis o biopsia de vellosidades coriales. Ocasionalmente en casos de gestaciones detenidas, legrado convencional. El análisis cromosómico a realizar dependerá de la alteración encontrada y podría ser:
Se debe recoger una nueva muestra de sangre materna, también en tubo Streck, y en los laboratorios de Igenomix, se determinará el sexo fetal (gratuito).
La rapidez, la fiabilidad y, sobre todo, la seguridad está garantizada tanto para la madre como para el bebé con NACE. Para más información, no dudes en ponerte en contacto con nosotros para obtener toda la información necesaria sobre el precio del test sin compromiso.
Igenomix no se encuentra afiliado de ninguna manera a los medios aqui mencionados ni a las publicaciones de éstos. Estas menciones no constituyen el respaldo de Igenomix ni de sus productos.
